Raboral V-RG Solution buvable en sachet
Raboral V-RG Solution buvable en sachet
Non autorisé
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RABORAL V-RG
Raboral V-RG Drank in zakje
Raboral V-RG Solution buvable en sachet
Raboral V-RG Lösung zum Einnehmen im Beutel
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Renard
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Renard
-
Non applicableno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07BD
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V178044
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0018/001/MR
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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