RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Nem engedélyezett
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
RABORAL V-RG
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
róka
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
róka
-
Not applicableno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI07BD
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
- BE-V178044
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0018/001/MR
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
