RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Non autorizzato
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RABORAL V-RG
Raboral V-RG Drank in zakje
Raboral V-RG Solution buvable en sachet
Raboral V-RG Lösung zum Einnehmen im Beutel
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
volpe
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100000000.00/dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
volpe
-
non applicabileno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07BD
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V178044
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0018/001/MR
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato il: 22/03/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 22/03/2022
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Pubblicato il: 22/03/2022
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Pubblicato il: 22/03/2022