Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Dopuszczony
- Buserelin acetate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.20/microgram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
All relevant tissues0day
-
-
Horse
-
All relevant tissues0day
-
-
Pig
-
All relevant tissues0day
-
-
Rabbit
-
All relevant tissues0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH01CA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 0000-06737
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023