Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Ovlašten
  • Buserelin acetate

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    4.20
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QH01CA90
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet International GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Norwegian Medical Products Agency
Broj autorizacije:
  • 0000-06737
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.