Veterinary Medicines

Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Conejos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    4.20
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Caballos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Porcino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Conejos
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01CA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 0000-06737
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Norwegian (PDF)
Publicado el: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023
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