Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Autorisert
- Buserelin acetate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
gris
-
kanin
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English4.20mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Alt relevant vev0dag
-
-
hest
-
Alt relevant vev0dag
-
-
gris
-
Alt relevant vev0dag
-
-
kanin
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01CA90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Enkelt hetteglass á 50 ml
- Enkelt hetteglass á 10 ml
- Enkelt hetteglass á 5 ml
- 10 hetteglass á 5 ml
- 10 hetteglass á 2,5 ml
- 5 hetteglass á 10 ml
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 0000-06737
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023
Hvor nyttig var denne siden?: