Veterinary Medicine Information website

Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisert
  • Buserelin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • kanin
  • gris
  • ørret
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • ørret
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 0000-06737
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

norsk (PDF)
Publisert på: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023
Nedlasting

Package Leaflet

norsk (PDF)
Publisert på: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023
Nedlasting