Veterinary Medicines

Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Heimilað
  • Buserelin acetate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Receptal vet. 4.2 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
  • Kanína
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hestur
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Svín
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Kanína
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH01CA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Noregur
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0000-06737
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 10/07/2023
Updated on: 11/07/2023
Sækja