Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Dopuszczony
  • Tylosin tartrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 909 mg/g, granule za primjenu u vodi za piće/mlijeku, za goveda (telad), svinje, kokoši i purane
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Granulat do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Podanie doustne
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01FA90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Croatia
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dopharma Research B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dopharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
  • UP/I-322-05/20-01/16
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0189/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Croatian (PDF)
Opublikowano: 1/08/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."