Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Autorisert
  • Tylosin tartrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 909 mg/g, granule za primjenu u vodi za piće/mlijeku, za goveda (telad), svinje, kokoši i purane
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • kylling
  • kalv
  • kalkun
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.10
    gram
    /
    1.10
    gram
Legemiddelform:
  • Granulat til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • kylling
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        12
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        2
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
  • Oral bruk
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • kylling
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        12
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        2
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FA90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HR
Tilgjengelig i:
  • HR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma Research B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/20-01/16
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0189/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 1/08/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."