TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Εγκεκριμένο
- Tylosin tartrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 909 mg/g, granule za primjenu u vodi za piće/mlijeku, za goveda (telad), svinje, kokoši i purane
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
-
Κοτόπουλο
-
Μόσχος
-
Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.10gram(s)1.10gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κοκκία για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Χοίρος
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal1Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Από στόματος χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal1Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01FA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Croatia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dopharma Research B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Dopharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/20-01/16
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- NL/V/0189/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/08/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: