Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Εξουσιοδοτημένο
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 909 mg/g, granule za primjenu u vodi za piće/mlijeku, za goveda (telad), svinje, kokoši i purane
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Χοίρος
  • Κοτόπουλο
  • Μόσχος
  • Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κοκκία για χορήγηση με πόσιμο νερό
Withdrawal period by route of administration:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
  • Από στόματος χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01FA90
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Dopharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός άδειας:
  • UP/I-322-05/20-01/16
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0189/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/08/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.