Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Autorizat
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 909 mg/g, granule za primjenu u vodi za piće/mlijeku, za goveda (telad), svinje, kokoši i purane
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
  • Găină
  • Viţel
  • Curcă
Calea de administrare:

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Granule pentru utilizare în apa băut
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
    • Viţel
      • Carne și organe
        12
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
  • Administrare orală
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
    • Viţel
      • Carne și organe
        12
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA90
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/20-01/16
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0189/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat pe: 1/08/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.