Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 909 mg/g, granule za primjenu u vodi za piće/mlijeku, za goveda (telad), svinje, kokoši i purane

Ovlašten
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 909 mg/g, granule za primjenu u vodi za piće/mlijeku, za goveda (telad), svinje, kokoši i purane
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • U vodi za piće
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.10
    gram
    /
    1.10
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Granule za uporabu u vodi za piće
Withdrawal period by route of administration:
  • U vodi za piće
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Kroz usta
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01FA90
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Dopharma B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/20-01/16
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0189/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 1/08/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.