KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
Dopuszczony
- Sodium selenite
- Potassium aspartate hemihydrate
- Magnesium aspartate dihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal4day
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Sheep
-
Meat and offal4day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal4day
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Sheep
-
Meat and offal4day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal4day
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Sheep
-
Meat and offal4day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA12CE99
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
France
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetoquinol S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vetoquinol S.A.
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/1233902 0/1992
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/09/2025
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025