Przejdź do treści
Veterinary Medicines

KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE

Dopuszczony
  • Sodium selenite
  • Potassium aspartate hemihydrate
  • Magnesium aspartate dihydrate

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12CE99
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetoquinol S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetoquinol S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/1233902 0/1992
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/09/2025

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025