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Veterinary Medicines

KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE

Autorizado
  • Sodium selenite
  • Potassium aspartate hemihydrate
  • Magnesium aspartate dihydrate

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Ovino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    15.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        4
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12CE99
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetoquinol S.A.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/1233902 0/1992
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 4/09/2025

Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Publicado el: 15/10/2025