KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
Autorizado
- Sodium selenite
- Potassium aspartate hemihydrate
- Magnesium aspartate dihydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal4Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal4Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal4Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal4Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal4Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal4Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA12CE99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Disponible en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol S.A.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/1233902 0/1992
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/09/2025
Package Leaflet and Labelling
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Publicado el: 15/10/2025