Veterinary Medicines

KYNOSELEN

Pilnvarots
  • Selenium
  • Aspartic acid
  • Aspartic acid
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KYNOSELEN
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Kaķis
  • Aita
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    0.23
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    7.39
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    12.30
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Kaķis
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Suns
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Kaķis
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Suns
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Kaķis
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QA12CE99
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • VETOQUINOL SA
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Vetoquinol
Atbildīgā iestāde:
  • ANSES
Atļaujas numurs:
  • FR/V/1233902 0/1992
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 10/06/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 5/06/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 5/06/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.