Veterinary Medicine Information website

KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE

Atļautas
  • Sodium selenite
  • Potassium aspartate hemihydrate
  • Magnesium aspartate dihydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Kaķis
  • Aita
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12CE99
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • France
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetoquinol S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetoquinol S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/1233902 0/1992
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 4/09/2025
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt