Veterinary Medicines

KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE

Atļautas
  • Sodium selenite
  • Potassium aspartate hemihydrate
  • Magnesium aspartate dihydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Kaķis
  • Aita
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    0.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai Angļu
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai Angļu
    15.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Kaķis
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Suns
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Kaķis
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Suns
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Kaķis
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12CE99
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetoquinol S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetoquinol S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/1233902 0/1992
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Franču (PDF)
Publicēts: 4/09/2025
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Franču (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."