KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
Zugelassen
- Sodium selenite
- Potassium aspartate hemihydrate
- Magnesium aspartate dihydrate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien4Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien4Tag
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subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien4Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien4Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien4Tag
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intravenöse Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien4Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien4Tag
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Schaf
-
Fleisch und Innereien4Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/1233902 0/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 15/10/2025