Veterinary Medicines

KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE

Autorisiert
  • Sodium selenite
  • Potassium aspartate hemihydrate
  • Magnesium aspartate dihydrate
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Schaf
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Katze
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Katze
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Hund
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Katze
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/1233902 0/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2025
Herunterladen

Package Leaflet and Labelling

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.