KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
Autorizat
- Sodium selenite
- Potassium aspartate hemihydrate
- Magnesium aspartate dihydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KYNOSELEN SOLUTION INJECTABLE
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Pisică
-
Oaie
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe4zi
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe4zi
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe4zi
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe4zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA12CE99
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetoquinol S.A.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/1233902 0/1992
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/09/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025