ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Dopuszczony
- Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulzija za injekciju, za lubine
Droga podania:
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski60.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dootrzewnowe
-
Seabass
-
Fish meat0degree day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI10X
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Croatian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
- UP/I-322-05/22-01/285
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- FR/V/0314/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Croatian (PDF)
Opublikowano: 11/07/2022
Jak przydatna była ta strona?: