Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Autorizzato
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulzija za injekciju, za lubine
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Spigola
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intraperitoneale
    • Spigola
      • carne di pesce
        0
        grado giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10X
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/22-01/285
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0314/001
Stati membri interessati:
  • Croazia
  • Cipro
  • Grecia
  • Italia
  • Portogallo
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 11/07/2022
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