Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Autorisé
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulzija za injekciju, za lubine
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bar
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Bar
      • Chair de poisson
        0
        degree day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI10X
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/22-01/285
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0314/001
États membres concernés:
  • Croatie
  • Chypre
  • Grèce
  • Italie
  • Portugal
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 11/07/2022
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