Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Myönnetty
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulzija za injekciju, za lubine
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Meribassi
Antoreitti:
  • Vatsaonteloon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Vatsaonteloon
    • Meribassi
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI10X
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Myyntilupanumero:
  • UP/I-322-05/22-01/285
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • FR/V/0314/001

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Croatian (PDF)
Julkaistu: 11/07/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."