ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Autorisiert
- Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulzija za injekciju, za lubine
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intraperitoneale Anwendung
-
Seabass
-
Fish meat0degree day
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI10X
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Kroatien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Croatian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/22-01/285
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0314/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Kroatien
-
Zypern
-
Griechenland
-
Italien
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2022
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