BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
Niedopuszczony do obrotu
- Deltamethrin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania roztworu na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal4daynu este permisa administrarea la animale producatoare lapte pentru consum uman
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AC11
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- INTERVET PRODUCTIONS
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 160392
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 13/12/2021