BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
Non autorisé
- Deltamethrin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour solution cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
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Mouton
-
Viande et abats4daynu este permisa administrarea la animale producatoare lapte pentru consum uman
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AC11
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Roumanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet Productions S.A.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 160392
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Romanian (PDF)
Publié le: 13/12/2021