BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
Μη εγκεκριμένο
- Deltamethrin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal4Ημέραnu este permisa administrarea la animale producatoare lapte pentru consum uman
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP53AC11
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet Productions S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 160392
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/12/2021
