BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
Ekki heimilað
- Deltamethrin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar á húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Húðþykkni, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur4dagarnu este permisa administrarea la animale producatoare lapte pentru consum uman
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP53AC11
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet Productions S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 160392
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 13/12/2021