BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
Neautorizat
- Deltamethrin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BUTOX 50 mg/ml, concentrat pentru soluție cu aplicare cutanată
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare cutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Concentrat pentru soluţie cutanată
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare cutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe4zinu este permisa administrarea la animale producatoare lapte pentru consum uman
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP53AC11
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie carton x 12 flacoane x 1000 ml
- Cutie carton x 1 flacon sticla x 1000 ml
- Cutie carton x 100 flacoane sticla x 10 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet Productions S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 160392
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 13/12/2021