Veterinary Medicines

Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem

Upoważniony
  • Gentamicin sulfate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dożylne
    • Horse (non food-producing)
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        192
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        146
        day
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        146
        day
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • Meat and offal
        214
        day
      • Milk
        7
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        214
        day
      • Milk
        7
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        192
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        146
        day
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        146
        day
    • Cat
    • Dog
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01GB03
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/NRP/95/0110
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.