Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem

Εξουσιοδοτημένο
  • Gentamicin sulfate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Μόσχος
  • Χοιρίδιο
  • Απογαλακτισμένο χοιρίδιο
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        192
        Ημέρα
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        146
        Ημέρα
    • Απογαλακτισμένο χοιρίδιο
      • Meat and offal
        146
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        214
        Ημέρα
      • Γάλα
        7
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        214
        Ημέρα
      • Γάλα
        7
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        192
        Ημέρα
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        146
        Ημέρα
    • Απογαλακτισμένο χοιρίδιο
      • Meat and offal
        146
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Σκύλος
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01GB03
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Αρμόδια αρχή:
  • Food And Veterinary Service
Αριθμός άδειας:
  • V/NRP/95/0110
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/02/2024

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/02/2024

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/02/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.