Veterinary Medicines

Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem

Autorisé
  • Gentamicin sulfate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Bovin (veau)
  • Porc (porcelet)
  • Porc (porcelet sevré)
  • Chat
  • Chien
  • Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        7
        day
      • Viande et abats
        214
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        192
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        146
        day
    • Porc (porcelet sevré)
      • Viande et abats
        146
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        192
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        146
        day
    • Porc (porcelet sevré)
      • Viande et abats
        146
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        214
        day
      • Lait
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01GB03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Disponible en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/95/0110
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/02/2026
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