Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem
Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem
Pilnvarots
- Gentamicin sulfate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Neproduktīvais zirgs
-
Liellops (teļš)
-
Sivēns
-
Cūka (atšķirts sivēns)
-
Suns
-
Kaķis
-
Liellops
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English85.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenozai lietošanai
- Neproduktīvais zirgs
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti192diena
-
- Sivēns
-
Gaļa un blakusprodukti146diena
-
- Cūka (atšķirts sivēns)
-
Gaļa un blakusprodukti146diena
-
- Suns
- Kaķis
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti214diena
-
Piens7diena
-
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti214diena
-
Piens7diena
-
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti192diena
-
- Sivēns
-
Gaļa un blakusprodukti146diena
-
- Cūka (atšķirts sivēns)
-
Gaļa un blakusprodukti146diena
-
- Kaķis
- Suns
-
subkutānai lietošanai
- Suns
- Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01GB03
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Available in:
-
Latvia
Iepakojuma apraksts:
- 100 ml curspīdīgs stikla flakons, hidrolītiskā klase II, silikonizēts, ar brombutilkaučuka aizbāzni un uzvalcētu alumīnija vāciņu. 12x100 ml stikla flakoni.
- 100 ml curspīdīgs stikla flakons, hidrolītiskā klase II, silikonizēts, ar brombutilkaučuka aizbāzni un uzvalcētu alumīnija vāciņu. 6x100 ml stikla flakoni.
- 100 ml curspīdīgs stikla flakons, hidrolītiskā klase II, silikonizēts, ar brombutilkaučuka aizbāzni un uzvalcētu alumīnija vāciņu. 1x100 ml stikla flakons.
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/95/0110
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 27/02/2024
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 27/02/2024
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 27/02/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
