Veterinary Medicines

Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem

Volitatud
  • Gentamicin sulfate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Gentamycin 85 mg/ ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune (muu kui toiduloom)
  • veis (vasikas)
  • siga (põrsas)
  • siga (võõrdepõrsas)
  • koer
  • kass
  • veis
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • hobune (muu kui toiduloom)
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        192
        day
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        146
        day
    • siga (võõrdepõrsas)
      • liha ja söödavad koed
        146
        day
    • koer
    • kass
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        214
        day
      • piim
        7
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        214
        day
      • piim
        7
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        192
        day
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        146
        day
    • siga (võõrdepõrsas)
      • liha ja söödavad koed
        146
        day
    • kass
    • koer
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01GB03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Läti
Available in:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • V/NRP/95/0110
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.