Veterinary Medicines

Sel-E-vit

Dopuszczony
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite pentahydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Sel-E-vit
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (pregnant cow)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep (pregnant ewe)
      • Milk
        0
        day
    • Goat (pregnant nanny)
      • Milk
        0
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (pregnant cow)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep (pregnant ewe)
      • Milk
        0
        day
    • Goat (pregnant nanny)
      • Milk
        0
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11HA03
  • QA12CE02
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Romania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 160039
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 21/04/2022
Pobierz