Sel-E-vit
Sel-E-vit
Autorizzato
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Sodium selenite pentahydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sel-E-vit
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Ovino (agnello)
-
Capra (capretto)
-
Suino (suinetto)
-
Bovini (vacca gestante)
-
Suino (scrofa gestante)
-
Ovino (pecora gestante)
-
Capra (capra gestante)
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino (agnello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Capra (capretto)
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri0giorno
-
- Bovini (vacca gestante)
-
latte0giorno
-
- Suino (scrofa gestante)
- Ovino (pecora gestante)
-
latte0giorno
-
- Capra (capra gestante)
-
latte0giorno
-
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giorno
-
-
Uso intramuscolare
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino (agnello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Capra (capretto)
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri0giorno
-
- Bovini (vacca gestante)
-
latte0giorno
-
- Suino (scrofa gestante)
- Ovino (pecora gestante)
-
latte0giorno
-
- Capra (capra gestante)
-
latte0giorno
-
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11HA03
- QA12CE02
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Available in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 160039
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 21/04/2022
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