Veterinary Medicines

Sel-E-vit

Heimilað
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite pentahydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Sel-E-vit
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit (kiðlingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfafull kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sheep (pregnant ewe)
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Goat (pregnant nanny)
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit (kiðlingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfafull kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sheep (pregnant ewe)
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Goat (pregnant nanny)
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA11HA03
  • QA12CE02
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Fáanlegt í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 160039
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 21/04/2022
Sækja