Veterinary Medicines

Sel-E-vit

Autorisert
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite pentahydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Sel-E-vit
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalv
  • lam
  • kje
  • grisunge
  • drektig ku
  • drektig so
  • drektig søye
  • drektig geit
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • lam
      • Slakt
        0
        dag
    • kje
      • Slakt
        0
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        0
        dag
    • drektig ku
      • Melk
        0
        dag
    • drektig søye
      • Melk
        0
        dag
    • drektig geit
      • Melk
        0
        dag
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • lam
      • Slakt
        0
        dag
    • kje
      • Slakt
        0
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        0
        dag
    • drektig ku
      • Melk
        0
        dag
    • drektig søye
      • Melk
        0
        dag
    • drektig geit
      • Melk
        0
        dag
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11HA03
  • QA12CE02
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Tilgjengelig i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 160039
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 21/04/2022
Nedlasting