Veterinary Medicines

Sel-E-vit

Zugelassen
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite pentahydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sel-E-vit
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Schaf, Lamm
  • Ziege, Lamm
  • Ferkel
  • Kuh, tragend
  • Sau, tragend
  • Schaf, tragend
  • Ziege, tragend
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Kuh, tragend
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf, tragend
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege, tragend
      • Milch
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Kuh, tragend
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf, tragend
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege, tragend
      • Milch
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11HA03
  • QA12CE02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Verfügbar in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 160039
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/04/2022
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