Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse

Dopuszczony
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50118.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    79432.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    316.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10000.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • NP/V/0125/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 14/11/2021
Updated on: 14/03/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 14/11/2021
Updated on: 14/03/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 14/11/2021
Updated on: 14/03/2026
Pobierz