Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse

Heimilað
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50118.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    79432.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    316.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AI02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
  • NP/V/0125/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 14/11/2021
Updated on: 14/03/2026
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 14/11/2021
Updated on: 14/03/2026
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 14/11/2021
Updated on: 14/03/2026
Sækja