Veterinary Medicines

EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse

Viðurkennt
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    50118.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    79432.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    316.20
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    10000.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AI02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Slóvenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
  • NP/V/0125/001
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 14/11/2021
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 14/11/2021
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 14/11/2021
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.