Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse

Разрешен
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    50118.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    79432.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    316.20
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    10000.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на лиценза:
  • NP/V/0125/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 14/11/2021

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 14/11/2021

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 14/11/2021
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.