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EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse

Autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    50118.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    79432.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    316.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0125/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 14/11/2021
Updated on: 14/03/2026
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 14/11/2021
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