Veterinary Medicines

EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse

Pilnvarots
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
EURICAN DAPPi - L liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Eiropas Farmakopejas vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Eiropas Farmakopejas vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    50118.00
    log 10 audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    79432.00
    log 10 audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    316.20
    log 10 audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    10000.00
    log 10 audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI07AI02
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0125/001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 14/11/2021
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 14/11/2021
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 14/11/2021
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.