RABIROM I
RABIROM I
Upoważniony
- Rabies virus, strain CSV-11, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RABIROM I
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offal0day
-
- Horse
-
Meat and offal0day
-
- Dog
- Goat
-
Meat and offal0day
-
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
- Cat
-
Podanie domięśniowe
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07XA
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Romvac Company S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 190215
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2021
Jak przydatna była ta strona?: