RABIROM I
RABIROM I
Authorised
- Rabies virus, strain CSV-11, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RABIROM I
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
- Gatto
-
Intramuscular use
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07XA
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Romvac Company S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 190215
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 8/11/2021
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