Veterinary Medicines

RABIROM I

Ei myönnetty
  • Rabies virus, strain CVS-11, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
RABIROM I
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Hevonen
  • Koira
  • Vuohi
  • Lammas
  • Kissa
  • Sika
Antoreitti:
  • Ihon alle
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Koira
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kissa
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07XA
Reseptistatus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Romvac Company S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Romvac Company S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
  • 190215
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 8/11/2021
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."