Veterinary Medicines

RABIROM I

Neautorizat
  • Rabies virus, strain CVS-11, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RABIROM I
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07XA
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • cutii de carton sau plastic x 10 flacoane x 10 doze (10 ml)
  • cutii de carton sau plastic x 5 flacoane x 10 doze (10 ml)
  • cutii de carton sau plastic x 1 flacon x 10 doze (10 ml)
  • cutii de carton sau plastic x 10 flacoane x 5 doze (5 ml)
  • cutii de carton sau plastic x 5 flacoane x 5 doze (5 ml)
  • cutii de carton sau plastic x 1 flacon x 5 doze (5 ml)
  • cutii de carton sau plastic x 120 flacoane x 1 doză (1 ml)
  • cutii de carton sau plastic x 100 flacoane x 1 doză (1 ml)
  • cutii de carton sau plastic x 50 flacoane x 1 doză (1 ml)
  • cutii de carton sau plastic x 25 flacoane x 1 doză (1 ml)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 190215
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 8/11/2021
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."