Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

RABIROM I

Geautoriseerd
  • Rabies virus, strain CSV-11, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
RABIROM I
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Hond
  • Geit
  • Schaap
  • Kat
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kat
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07XA
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Roemenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Romvac Company S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
  • 190215
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2021
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.