Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Upoważniony
- Oxytocin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski16.60microgram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dożylne
- Horse (mare)
- Sheep
- Pig (sow)
- Cat (adult female)
- Dog (bitch)
-
Podanie domięśniowe
- Horse (mare)
-
Meat and offal3dayPienam: nulle dienas.
-
- Cattle (cow)
-
Meat and offal3dayPienam: nulle dienas.
-
- Sheep
-
Meat and offal3dayPienam: nulle dienas.
-
- Goat
-
Meat and offal3dayPienam: nulle dienas.
-
- Pig (sow)
-
Meat and offal3day
-
- Cat (adult female)
- Dog (bitch)
-
Podanie podskórne
- Cattle (cow)
-
Meat and offal3dayPienam: nulle dienas.
-
- Goat
-
Meat and offal3dayPienam: nulle dienas.
-
- Cat (adult female)
- Dog (bitch)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH01BB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Latvia
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/96/0314
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: