Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Autorizado
- Oxytocin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Yeguas
-
Ovino
-
Cerdas adultas
-
Gatas
-
Perras
-
Vacas
-
Caprino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English16.60Microgramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Yeguas
- Ovino
- Cerdas adultas
- Gatas
- Perras
-
Vía intramuscular
- Yeguas
-
Meat and offal3DíaPienam: nulle dienas.
-
- Vacas
-
Meat and offal3DíaPienam: nulle dienas.
-
- Ovino
-
Meat and offal3DíaPienam: nulle dienas.
-
- Caprino
-
Meat and offal3DíaPienam: nulle dienas.
-
- Cerdas adultas
-
Meat and offal3Día
-
- Gatas
- Perras
-
Vía subcutánea
- Vacas
-
Meat and offal3DíaPienam: nulle dienas.
-
- Caprino
-
Meat and offal3DíaPienam: nulle dienas.
-
- Gatas
- Perras
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QH01BB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Letonia
Available in:
-
Letonia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Latvian
- Disponible únicamente en Latvian
- Disponible únicamente en Latvian
- Disponible únicamente en Latvian
- Disponible únicamente en Latvian
- Disponible únicamente en Latvian
- Disponible únicamente en Latvian
- Disponible únicamente en Latvian
- Disponible únicamente en Latvian
- Disponible únicamente en Latvian
- Disponible únicamente en Latvian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/96/0314
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Latvian (PDF)
Publicado el: 7/03/2024
Prospecto
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Publicado el: 7/03/2024
Etiquetado
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Publicado el: 7/03/2024
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